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滙控拟未来3年最多裁员3.5万人

26岁的方小姐数年来左手要拿东西时都会颤抖,但她不以为意。近日她发现走路越来越不稳,甚至到不扶墙便无法行走的地步,因此到台大医院新竹分院挂急诊。经照会神经内科医师诊视,发现方小姐还有肌张力不全、动作迟缓等神经症状,眼睛也有典型的棕色环(Kayser-Fleischer ring)。追问病史发现,方小姐长期以来经期都不规律;国中时,甚至发生过一次溶血性贫血,当时重病一场,医生也找不出原因。▲手抖示意图(图/资料照)台大医院新竹分院神经部李承轩医师说明,方小姐经安排住院抽血、验尿、肝脏和脑部的检查,发现血液中铜蓝蛋白偏低、尿铜偏高,肝脏出现肝硬化病变,脑部核磁共振有典型表现,最后确诊为罕见的「威尔森氏症」。此病为遗传性疾病,医师建议方小姐23岁的弟弟一起到院接受检查,发现弟弟也有轻微手抖的症状,最终也确诊为「威尔森氏症」。李承轩医师表示,威尔森氏症是一种铜离子代谢异常的遗传疾病,属卫福部认定之罕见疾病。约三万人中会有一人得到此病,在亚洲发生率更高。由于其遗传模式为隐性遗传,所以父母通常并不会发病。铜离子为我们身体所必需,但威尔森氏症病患的身体会无法将过多的铜离子排出,导致堆积在体内,最常影响的器官为肝脏和脑部,早期就会造成肝硬化,常在二、三十岁时会出现神经症状,最常造成手抖、肌张力不全、面部表情僵硬、类巴金森症状、步态不稳、吞咽及构音障碍、情绪和精神异常。另外,眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环,需注意和老人常见的角膜老年环不同。▲眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环。(图/台大医院新竹分院提供)李承轩医师并进一步说明,和多数遗传性疾病不同的是,威尔森氏症是极少数有药物可治疗的遗传疾病。药物将身体堆积的铜离子排出,搭配低铜饮食治疗,病患可在治疗下阻止疾病继续恶化,甚至部分恢复。虽然需终身治疗,是条漫漫长路,但若未治疗让疾病持续恶化,病患最后会因严重的肝脏或脑部并发症死亡。李承轩医师呼吁,若有不明原因的渐进性手抖、步态不稳,建议到神经科接受检查。威尔森氏症是手抖的罕见原因之一,若能及早发现、及早开始治疗,将会大大改变病患的一生。 

滙丰控股(005)公布2019年全年业绩,去年纯利下跌53%,降至60亿美元,主要受到商誉减值73亿美元影响。至于税前利润为133亿美元,减少33%,经调整收入为554亿美元,增加5.9%,经调整除税前利润则为222亿美元,上升5%。另外,据彭博报道指,汇控预料未来3年最多裁员3.5万人。而单计第四季,税前亏损为39亿美元,主要受到商誉减值73亿美元和10亿美元的英国银行征费支出所影响。第四季度经调整除税前利润43亿美元,同比增29%,高于市场预估的39亿美元。滙控指出,由于未来两年将会进行大规模重组,计划今明两年暂停股份回购,直至2022年起再次恢复,以中和发行以股代息股份的影响。计划维持派息水平,将普通股权一级比率维持在14%至15%,并计划于2021年底前达到这个范围的上限。滙控表示,将透过多项改革,进一步精简集团架构并提升效率,其中包括将工商金融业务和环球银行业务的中后台部门合并成为单一运作模型;将零售银行及财富管理业务和环球私人银行业务整合,组成一个全新的财富管理及个人银行部门;从集团行政层面将地区汇报的范围由7个减少至4个;及重组环球职能部门及总部以配合新架构。滙控缤说,为达致集团目标,预计于2022年前会产生约60亿美元重组支出,以及约12亿美元的资产出售成本,大部分的重组支出将于2020及2021年产生。另外,据彭博引述滙丰控股临时行政总裁祈耀年指,预料未来3年最多裁员3.5万人,佔总数员工数目约15%,预料集团员工总数减到20万人。建立时间 12:46更新时间 14:21

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本文来源:天津快乐十分计划 责任编辑:北京快3遗漏数据统计 2020年02月18日 17:33:50

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